摘要：采用新型1,3,5-三(1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯(TBB)配体及2,5-二羟基对苯二甲酸(H2dhtp)线性配体,以Cd(Ⅱ)离子为中心节点,构筑了具有新型拓扑结构(unj)的手性金属-有机框架材料[Cd(TBB)(dhtp)](配合物1).该配合物具有较强的光致发光性能,可分散在溶液中荧光检测硝基配合物等污染物.其中,4-硝基苯胺对配合物1具有高效的荧光猝灭能力,检测限可低至0.145mg/L,并具有较好的选择性.

摘要：采用具有单分散性、平均粒径分别为(200±0.5)nm和(6.5±0.5)nm的Fe3O4纳米微球和CuFeS2纳米晶与生物质废弃物复合制备出Fe3O4/CuFeS2/生物质复合降解柱.该降解柱能高效处理有机染料亚甲基蓝(MB)和罗丹明B(RhB),降解率超过90%.CuFeS2中的Cu+能显著促进芬顿反应,而Fe3O4较强的磁性有利于催化剂的回收.更重要的是,再生后的复合柱对有机染料的降解率没有明显降低,仍可达90%以上.此外,该降解柱可充分利用生物质废弃物,解决其回收利用的难题.

摘要：以三聚氰胺为原料,采用热聚合法合成了类石墨烯状二维片状氮化碳(g-C3N4)纳米材料;通过电沉积和高电位氧化的方法制得氧化聚咪唑(PImox)/g-C3N4修饰电极(PImox/g-C3N4/GCE).采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线粉末衍射仪(XRD)对g-C3N4纳米材料进行了表征;通过循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)考察了尿酸(UA)、黄嘌呤(XA)和次黄嘌呤(HX)在该电极上的电化学行为.结果表明,UA,XA和HX的检测线性范围分别为2.0~216.0,5.0~542.0和5.0~778.0μmol/L;检出限分别为0.17,0.30和0.30μmol/L.将该修饰电极用于实际样品(血清和尿液)中UA,XA和HX的同时测定,加标回收率为98.4%~105.2%.

摘要：合成了一种含氨基的金属-有机骨架材料Fe-MIL-88NH2,并研制一种基于Fe-MIL-88NH2的适用于快速检测凝血酶的三明治型适体传感器.以掺杂金纳米颗粒的共价有机框架材料Au NPs@COF-LZU-8复合材料作为固定基质固定凝血酶适体Ⅰ,凝血酶与适体Ⅰ特异性结合后,再与通过戊二醛交联制得的凝血酶适体Ⅱ(Apt)-Fe-MIL-88NH2复合物结合,采用差分脉冲伏安法直接检测标记物Fe-MIL-88NH2中铁离子(Fe^3+)的还原峰电流.Fe-MIL-88NH2中Fe^3+的电流响应值与凝血酶浓度在0.5~200ng/mL范围内呈正比,线性相关系数为0.987,检测限为0.167ng/mL.该传感器简化了实验步骤,扩大了MOFs的应用范围,为设计生物传感器开辟了新思路.

摘要：以金修饰磁性石墨烯(Au@Fe3O4@RGO)为载体,通过表面分子印迹技术,选择水环境中邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)为模板分子,制备了金修饰磁性石墨烯基分子印迹复合膜(Au@Fe3O4@RGO-MIP);通过扫描电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)等测试手段对其进行了分析表征.以Au@Fe3O4@RGO-MIP作为传感器识别元件的敏感材料,利用循环伏安(CV)、电化学阻抗谱(EIS)和差分脉冲(DPV)等电化学分析方法,对构建的分子印迹电化学传感器进行了性能分析,结果表明,该传感器对水环境中DBP的响应平衡时间为6 min,在0.01~0.1 μmol/L范围内,DBP浓度与响应电流之间呈现良好的线性关系,检出限为0.3049 nmol/L(S/N=3).